ing）于1884年发明的。
革兰染色的原理是利用细菌细胞壁的特 *** ，将细菌分为革兰阳 *** 菌和革兰阴 *** 菌两类。革兰阳 *** 菌细胞壁较为厚重，含有大量的肽聚糖和穿过细胞壁的脂肪酸，因此可以被紫色染色液所染色。革兰阴 *** 菌细胞壁较为薄弱，含有较少的肽聚糖和脂肪酸，因此无法被紫色染色液所染色，但可以被后续的酒精洗涤和碘液染色。，革兰阴 *** 菌会被洗去紫色染色液，然后用红色染色液染色，呈现出红色。
革兰染色的步骤一般包括以下几个步骤
1. 取一定数量的细菌样品，涂抹在玻璃片上。
2. 将细菌样品用火焰消毒，使其固定在玻璃片上。
3. 用紫色染色液将细菌样品染色，静置片刻。
4. 用酒精洗涤，将革兰阴 *** 菌的紫色染色液洗去。
5. 用碘液染色，使革兰阴 *** 菌重新染色。
6. 用酒精洗涤，将多余的碘液洗去。
7. 用红色染色液染色，静置片刻。
8. 用水洗净，晾干后观察。
革兰染色技术广泛应用于微生物学实验中，可以快速、准确地区分不同类型的细菌。此外，革兰染色还可以用于检测临床样本中的细菌，如血液、尿液、脑脊液等，对于临床诊断具有重要意义。ing）于1884年发明的，现在已成为微生物学中不可或缺的基本技术之一。
egative bacteria）两类。该技术主要依靠两种染色剂紫色普鲁士蓝和碘化钾。在染色过程中，先用紫色普鲁士蓝染色，使所有细菌细胞均呈紫色，然后用碘化钾将染色剂固定在细胞壁上，使细胞壁变得更加坚固。接着，用酒精洗去革兰阴 *** 菌的外膜和细胞膜上的染色剂，使其变为透明。用粉红色的染色剂对细菌进行染色，革兰氏阳 *** 菌呈紫色，革兰氏阴 *** 菌呈粉红色。
-variable bacteria），即细菌染色后呈现两种颜色。
总的来说，革兰染色技术是微生物学实验中一种必不可少的基本技术，可用于快速、简便地区分细菌的细胞壁类型，为微生物学研究提供了重要的实验手段。
