中金发布研报称，基本维持荣昌生物（09995）2025年/2026年归母净利润预测亏损9.15亿元/亏损3.33亿元不变。由于泰它西普干燥综合征III期临床结果积极，有望提升泰它西普未来价值空间，且RC148美国II期临床获批有望提升其出海潜力和全球价值空间，基于DCF模型，该行维持公司跑赢行业评级，上调目标价24.8%至95.34港币，相比当前股价有23.1%上行空间。
中金主要观点如下：
公司近况
8月13日，公司宣布自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新 *** 泰它西普用于治疗原发 *** 干燥综合征（pSS）的Ⅲ期临床研究，达到方案设计的临床试验主要研究终点，将尽快向国家 *** 品监督管理局 *** 品审评中心（CDE）递交上市申请，详细数据将在国际重大学术会议上公布。
泰它西普可持续有效改善干燥综合征患者的临床症状，具有全球市场发展潜力
II期临床数据显示，使用泰它西普160mg治疗24周，可将干燥综合征疾病活动指数（ESSDAI）评分较基线降低4.3分，显著优于安慰剂；泰它西普自4周起即可快速、持续改善免疫球蛋白IgG、IgA、I *** 水平，且安全 *** 、耐受 *** 良好。在国内，泰它西普用于干燥综合征已获得多项权威指南推荐；在国际，泰它西普的干燥综合征适应症已获美国FDA授予的快速通道资格，并获准开展全球多中心Ⅲ期临床试验。该行认为泰它西普有望改写全球pSS临床治疗方案。
公司原研双特异 *** 抗体RC148获得美国FDA新 *** 临床试验许可
RC148为新型PD-1/VEGF双特异 *** 抗体，该行认为RC148有望通过免疫检查点阻断和抑制肿瘤血管生成协同增效，增强肿瘤 *** 响应。RC148获得FDA批准在美国开展针对多种晚期恶 *** 实体肿瘤的Ⅱ期临床研究，标志着RC148进入全球临床研发阶段，为推动产品后续开发奠定基础，该行认为RC148具有国际化临床价值和出海潜力。
RC148获得CDE拟纳入突破 *** 疗法
RC148单 *** 及联合治疗晚期实体瘤的中国临床研究正在顺利推进中，前期单 *** 疗法在临床试验中已观察到良好的疗效和安全 *** 。获得CDE拟纳入突破 *** 疗法的适应症为联合多西他赛治疗经
PD-1/PD-L1
*** 和含铂化疗（联合或序贯）治疗失败的驱动基因阴 *** 局部晚期或转移 *** 非小细胞肺癌，该行认为后续RC148有望与ADC等联合用 *** ，进一步拓宽潜在临床应用范围。
风险提示：研发失败的风险，行业竞争加剧的风险，国际合作推进不及预期的风险。
