GB/T 534-2024 英文版/翻译版 工业 ***
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工业 ***
警示:如果不采取适当的防范措施,本文件所属产品在生产运输、装卸,贮运和使用等过程中可能存在危险。本文件无意对与本产品有关的所有安全问题提出建议。用户在使用本文件之前,有责任建立适当的安全和防范措施,并确定相关规章 *** 的适用 *** 。本文件中使用的部分试剂具有毒 *** 或腐蚀 *** ，部分 *** 作具有危险 *** 。本文件并来揭示所有可能的安全问题,使用者应严格按照有关规定正确使用,并有责任采取适当的安全和健康措您
1 范国
本文件规定了工业 *** 的产品分类,要求,试验 *** ,检规则,标志,标签和随行文件,包装,运输和贮存。本文件适用于由硫铁矿、 *** ,冶炼烟气及其些含德物料制取的工业破酸
2 规范 *** 引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范 *** 引用面物成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件:不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB190 危险货物包装标志
GB/T601 化学试剂标准滴定液的制备
GB/T602化学试剂杂质测定用标准液的制备
GB/T 603化学试剂试验 *** 中所用制剂及制品的制备
GB/T610 化学试剂砷测定通用 ***
GB/T6680 体化工产品柔样通则
GHT 6682分析实验窄阳水规格和试验 ***
GBVT8170 数修约规则与极限数值的表示和判定
GB15258化学晶安全标装编写规定
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
其他含骏物料othersul *** cotaining *** terials *** 亚铁, *** 镬,亚 *** 钱,亚 *** 钙,硫化氣,含硫度液,含硫石音和烷基化度酸等
展开全文
4 产品分类
工业 *** 分为 *** 和发烟 *** 两类。
5要求
*** 院符合表1的要求,发烟 *** 应符合表2的要求
1 浓确酸的技术要求
6 试验 ***
6.1 通则
本文件中所用的试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的 *** 水。试验中所用标准滴定馆液,杂质测定用标准溶液、制及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601,GB/T 602,GB/T 603 的规定制备。
6.2 *** 中 *** 质量分数的测定
6.2.1 原理
以甲基红-亚甲基蓝为指示剂,用 *** 标准滴定溶液中和演定,测得 *** 的质量分数6.2.2 试剂
6.2.2.1 氧氧化钠怀准定济液:c(Na0H)-0.5 mol/l.。
6.2.2.2 甲某红-要甲基蓝混合指示剂。
6.2.3 分析步骤
用已称量的带磨口盈的小称量瓶称取约0,7g试样,精确到0,0001g,将称量瓶和试料一起小心移人盛有50ml,水的 *** ml,锥形瓶中, *** 至室温。向试液中加人2滴~3演甲基红-亚甲基蓝混合指示剂.用氧氧化钠标准滴定溶液滴定至溶渣星灰绿色为终点。
6.2.4 结果计算
浓硫服中 *** (HS0,)的质量分数:按公式(1)计算:
6.3.3 饮器
玻瑞安额球:容积为2m1,~3m1,,球部直径约为15mm,毛维管长度约为45mm。
6.3.4 分斯步骤
取一干燥安凯球称量,精确到0.00018。在徽火上小心将球部烤热,迅速将该球之毛细管 *** 试样中,吸取0.48~0,7g试样,立即用火焰熔封毛细管的尖端,并用小火将毛维管外檗洁附的酸液烤干。 *** 后称量，精确到0.0001K
将安瓿球置于盛有100ml,水的具口寨的500ml,锥形瓶中,寒紫寨,强烈振荡使安瓿球破碎。推续振摇至雾状三氧化硫气体消失,打开瓶寨,用水冲洗瓶寒,再用玻璃棒轻轻压碎安球的毛组管,用水冲洗瓶颈及玻瑞棒,将溶液摇匀。
向试液中加人2滴~3滴甲基红-亚甲基蓝混合指示剂,用氨氧化钠标准演定溶波定至溶液呈灰绿色为终点。
6.3.5 结果计算
6.4 灰分质量分数的测定
6.4.1 原理
试料蒸发至干,灼烧, *** 后称量。
*** 2 控器
6.4.2.1 石英罪(或铂围);容量为60 ml.-100 ml..
6.4.2.2 高温电炉:可控制温度为800 ℃士50 ℃。
6.4.3 分析步骤
称取258-50g试样置于已于800℃士50℃灼烧至量的石英且中,精确到0.018,在沙或可调滥电炉上小心加热蒸发至干,移人高温电炉内,在800℃士50℃下灼烧15min。取出石英且,稍冷后置于干燥器中, *** 至室温后称量,精确到0.00018。
6.4.4 结果计算
灰分的质量升数::按公式(3)计算:
6.5 铁质量分数的测定
6.5.1 邻菲啰啉分光光度法(伸裁法)
6.5.1.1 原理
试料蒸于后,残渣溶解于 *** 中,用 *** 经胺还原溶液中的铁,在pH为2-9的条件下,二价铁离子与邻菲啰啉反应生成橙色络合物,对此络合物作吸光度测定
6.5.1.2 试剂
6.5.1.2.1 *** 溶液:1+1。
6.5.1.2.2 *** 溶液:1+10。
6.5.1.2.3独酸羟胺济液:10 R/L.。
6.5.1.2.4乙酸-乙酸销缓冲海液:pH=4.5。
6.5.1.2.5 邻非啰啉 *** 溶液:1K/L。
称取0.1g邻非罗啉溶于少量水中,加人0.5ml *** 溶液,溶解后用水稀释至100ml,避光保存。
6.5.1.2.6 铁(Fe)标准液:0.1 mg/ml.。
6.5.1.2.7 铁(Fe)标准溶液:10 pg/mml..
量取10.00m1,铁标准溶液(6.5.1.2.6)置于100ml,容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液使用时现配。
6.5.1.3 攸器
分光光度计:具有1cm比色里。
6.5.1.4 分析步骤
6.5.1.4.1 工作曲线的绘制
取5只50ml,容量甑,分别加人铁标准溶液(6,5,1,2.7)0m1.,2.50 ml..5.00 ml..7.50 ml..10.00 ml.对每只容量瓶中的溶液做下述处理:加水至约25ml.加人2.5ml *** 羟胺溶波和5ml,乙酸-乙酸钠缓冲溶液,5min后加5ml,邻菲啰啉 *** 济液,用水稻释至刻度,摇匀,放管15min~30min,显色。在610nm波长处,用!em比色里,以不加铁标准溶液的空白溶液作参比,用分光光度计测定处理后溶液的吸光度。
以处理后溶流中铁的质量(单位为微克)为横坐标,对应的光度值为组坐,绘制工作曲线或根所得吸光度值计算出线 *** 回归方程。
6.5.1.4.2 测定
试样处理:称取10g一20g试样,精确到0.01区,置于50mL,烧杯中,在沙浴(或可调温电炉)上燕发至干, *** ,加2ml. *** 溶液和25ml.水,加热使盐类溶解,移入100ml.容量瓶中,用水稀释至刻度。摇匀。
6.5.2 原子吸收分光光度法
6.5.2.1 原理
将 *** 试料蒸干后,残渣溶解于稀硝酸中,用原子吸收分光光度计在波长248.3nm处,以空气-乙块火焰测定溶液的吸光度,用标准曲线法计算测定结果。
6.5.2.2 通期
本 *** 所用的水全部为符合GB/T6682规定的二级水,所使用的玻璃器里均雷用(1十1)硝酸溶液浸泡12h以上或用(1+3)硝酸济液浸泡24h以上,使用前用自来水反复冲洗后,再用二级水冲洗干净
6.5.2.3 试剂
6.5.2.3.1硝酸溶液,1+2.
6.5.2.3.2 铁(Fe)标准游液:1 me/mm..
称取8,635g *** 铁铵,溶解于600ml.水中,加65ml.硝酸液,移人1000ml.容量瓶中,用水稀释至刻度.摇匀。
6.5.2.3.3 铁(Fe)标准游液:100 E'm1.
量取10.00ml.铁标准液(6.5.23.2)置于100ml,容量中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液使用时现配
6.5.2.4 饮器
6.5.2.4.1 满瓶:容量约 30 ml..
6.5,2.4,2 原子吸收分光光度计(附有铁空心朗极灯)
6.5.2.5 分析步骤6.5.2.5.1 工作曲线的绘制
溶液处理:取5只50 ml,容量瓶,分别加人铁标准溶液(6.5.2.3.3)0mL..1.00 ml..2.00 mL.3.00 ml
6.6 砷质量分数的测定
6.6.1 原子荧光光度法(仲裁法)
6.6.1.1 原理
在硫脲-抗坏直酸存在下,试液中的五价碑预还原为三价碑。在酸 *** 介中,化将还原生成砷化氢,由氧气作载气将其导入原子化器中分解为原子态碑。以空心阴极灯作激发光源,基态砷原子凌徽发至高能毒,在去活化回到基态时,发射出特征波长的费光,其费光强度在一定范围内与被测溶液中的肆的质量被度战正比。与标准系列比较可测出样品中含弹量。
6.6.1.2 通则
本 *** 所用的水全部为符合GB/T6682规定的一级水,所使用的玻璃器业均需用(1+1)硝酸海液浸汇12b以上或用(1+3)销酸溶液漫泡246以上,使用前用自来水反复冲洗后,再用一级水冲洗干净。
6.6.1.3 试剂和材料
*** :优级纯。6.6.1.3.16.6.1.3.2 *** 溶液:5+95。使用优级纯 *** 配制6.6.1.3.3硬氢化钾溶液:15 #/L..
6.7.1.3 试剂
6.7.1.3.1 婧酸溶液:1十2。
6.7.1.3.2 错(Pb)标准济液,0.1mg/ml.
6.7.1.4 佼器
6.7.1.4.1 滴糕:容量约 30 mL..
6.7,1.4.2 原子吸收分光光度计(附有铅空心副极灯)
6.7.1.5 分析步骤
6.7.1.5.1 工作曲线的绘制
溶液处理:取5只50 ml.容慧服,分别加人铅准溶液0ml,1.00mL,2.00 ml.,3.00 ml..4.00 ml..各加人25m1,硝酸溶液,阳水稀释至剑度.摇匀。
在原子吸收分光光度计上,按仪器工作条件,用空气-乙快火焰,以不加入铅标准溶液的空白溶液调零,于波长283.3nm处测定济液的吸光度。
以溶液中铅的质量(单位为微克)为模垒标,对应的吸光度值为坐标,绘制工作曲线,或根据所得吸光度值计算出线 *** 回归方程。
6.7.1.5.2 测定
试样处理:用装满试样的滴瓶,以兼减法称取约10g~30g试样,精确到0,018.置于50ml,烧杯中,在沙惜(或可调滥电炉)上缓慢蒸发至干, *** ,加5ml.硝酸溶液和25ml.水,加热溶解残渣,再蒸发至干, *** ,加5ml,硝酸溶液低温加热溶解残渣, *** 后移人10ml,容量瓶中,用水稀释至刻度。
摇匀。在原子暖收分光光度计上,按仪器工作条件,用空气-乙快火焰,以不加人铅标准溶液的空白溶液调零,于波长283.3nm处测定溶液的吸光度。根据试样处理后溶液的吸光度值从工作曲线上查出或根据线 *** 回归方程计算出溶液申铅的质量。
6.8.1.2 试剂
6.8.1.2.1 *** 游液:490 K/1..
6.8.1.2.2乙酸溶液:360 K/1.,用密度约为1.05g/ml.的无水乙酸(冰酷酸)配制
6.8.1.2.3乙二胺四乙酸二销溶液:7.45 g/1.
6.8.1.2,牛 *** 溶液:40 K/1
6.8.1.2.5 *** 羟胺溶液:100B/L。
6.8.1.2.6 双硫脖三氧甲烷济液:150 mg/1.。
用 *** 配制该溶液,并储存于密封,于燥的棕色瓶中,保存于25℃以下的避光处,两周内有效。注:众硫踪试烈的提魄参见附录A6.8.1.2.7 双硫腺 *** 溶液:3 mg/1.
量取5,00ml,双碗除三氧甲烷溶液置于干燥的 *** ml,容量瓶中,用 *** 稀释至刻度,摇匀。
该溶液使用时现配。置于避光、阴凉处。
6.8.1.2.8 求标准液:1 mg/ml..
称取1,3548氧化求,溶解于25ml, *** 中,然后转移至1000ml,容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。该溶液置于阴凉处,2个月内有效。
6.8.1.2.9 求标准济液:20 “g'ml..
量取5,00ml.标准液(6,8,1,2,8)置于 *** ml.容量瓶中,加人5ml. *** ,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液使阳时现配。
6.8.1.2.10 汞标准济液:1 2g/mL..
量取5,00ml.求标准溶液(6,8,1,2,9)置于100ml.容量瓶中,加人2,5 ml. *** ,用水稀释至刻度。
摇匀。此溶液使用时现配。
6.8.1.3 饮器
6.8.1.3,1 试验用常规仪器:凡来曾用于求含量测定的仪器,包括盛放试剂和试样的玻璃瓶,在使用前应按下列 *** 顺序洗涤:
m) 器壁上如有油污,则用肥息和剧子刷洗:
b)用(1+1)硝酸溶液浸泡12h以上诚用(1+3)销酸溶液浸泡24b以上,用自来永冲洗干净;c)用4体积质量浓度为100KL,的稳酸溶液与1体积高锰酸溶混合配制的 *** 洗液洗涤,用自来本反复冲洗后,再用燕馆水冲徒干净。
6.8.1.3.2 外光光度计:具有3cm 比色围。
6.8.1.4 分折步骤
6.8.1.4.1 工作曲线的绘制
取5个500ml分液漏斗,用花或滤纸擦干其颈部,并寨人一小团脱脂,向漏斗中分别加人承标准溶液(6,8,1,2,10)0ml.,2,00ml.,4,00ml.,6,00m1..8,00ml.,然后对每一分液漏斗中的溶液作下述处理:加人20ml, *** 溶液,用水稀释至约200m!,.依次加人1ml, *** 羟胺溶液、10ml,乙酸溶液10ml.乙二胺四乙酸二钠济液和20.0ml,双硫腺 *** 溶液,联烈振荡1min,静置10 mimn,使两相分层。
6.9 铁、铅.镉,铬,铊的测定 电感耦合等离于体发射光谱法
6.9.1 原理
样品由载气引入雾化 *** 进行雾化后,以气溶胶形式进入等离子体的轴向通道,在高温和惰 *** 气氛中被充分蒸发,原子化,电离和激发,发射出所含元素的特征谱线。分别于特征波长处(铁:238,204nm铅:220,353nm.:228,802nm.路:267,716nm.馆:190,801mm),测定试液中青测元素的特征谱线强度。与标准系列特狂谱线强度相比对,确定样品中相应元素的含量。
6.9.2 通则
本 *** 所用的水全部为符合GB/T6682规定的一级水,所使用的玻璃和石英器里均雷用(1+1)硝酸溶液浸泡12h以上或用(1+3)硝酸溶液漫汇24b以上,使用前用自来水反复冲洗后,再用一级水冲洗于净。
6.9.3 试剂
6.9.3.1硝酸溶液:5+95.由优缓纯硝酸配制。
6.9.3.2铁(Fe)标准海液:1000s/ml..
6.9.3.3锴(Pb)标准率液:1 000 pg/m[..
6.9.3.4锦(Cd)标准济液:1000 4g/ml..
6.9.3.5铬(Cr)标准济液:1000 g/ml..
6.9.3.6铊(T1)标准溶液:1 000 rg'ml.
6.9.3.7 氧气:纯度达到 99.99%(体积分数)以上。
6.9.4佼器设备
电赵耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)。
6.9.5 试验步骤
6.9.5.1 工作曲线的绘制
取6只100ml.容量斯,按表5所示质量浓度配制混合元素标准液,用溶液释至刻度，摇匀。
6.11.2 分析步骤
6.11.2.1 标准色度的制备
向50ml.比色管中依次加人10ml.水、3ml,明胶溶液,2滴~3滴 *** .3ml.硫化钠溶液及2.0m1.铅标准溶液。再用水稻释至20m,摇匀。
6.11.2.2 测定
向另一支50ml,比色管中加人20ml,试样,目视比较试样和标准溶液比色管的色度,试样色度不深于标准色度为合格。
7 检验规则
7.1 检验分类
检验分为型式检验和出厂检验。
7.1.1 型式检验
型式检验项目为本文件规定的所有检验项目,在正常生产情况下,铬,铊每2年至少进行1次型式检验:对山冶炼烟气为原料生产的工业 *** ,砷、求,铅每季度至少进行1次型式检验;对由其他原料生产的工业 *** ,碑求、铅每半年至少进行1次型式检验:如有下述任一情况,应进行型式检验，-停产后复产:
生产工艺(如材料、工艺条件等)有较大改变:
生产装置出现重大渡动圆整后。
7.1.2 出厂检验
出厂检验项目为 *** 或游离三氧化硫含量(质量分数)、灰分、铁、透明度和色度
7.2 组批
产品以每一贮罐或一定国期产量为一批。
7.3 取样
按照GB/T6680的规定进行。所取试样总量不应少于500m1.,将样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥的玻璃瓶中,并加盖密封,一能供分析检验用,另一瓶应保存不少于7天,各查。瓶壁贴上标签注明生产厂名称、产品名称、批号,规格,取样目期和取样者等信息。
7.4 判定规则
检验结果的判定应按GB/T8170中规定的修约值比较法进行。检结果中如有一项指标不符合本文作的要求时,该批次产品应重新两信量取样进行检验。重新检验的结果如有一指标不符合指要求,则判定整批产品不合格
8 标志、标签和随行文件
8.2槔签
皮符合CB15258的规定。
8.3随行文件
每批出厂产品应附有质量证明书,其内容包生产厂名称及 *** 、产品名称,生产日期或批号、产品质量检股结果及检验结论、本文件编号等。
9 包装,运输和贮存
9.1 包装
产品应装于专用储罐中,其材质可以是碳钢,不锈钢,高密度察乙等附酸材料。
9.2 运输
产品应装于专用的槽车(船)内运输,槽车(船)应定期清理。工业殖酸也可装于其他耐酸包装容器(如塑料桶)内运输,其容器大小视雷要面定,容器霞用耐酸材料的盖密封。运输中,应保证密封、防水。缴运时轻拿轻放。运输过程中避免高温。
9.3 贮存
工业 *** 应与易燃和 *** ,还原、碱类,金属粉末等分开存放,不应混贮。
